今天，国家卫生健康委办公厅发布关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2019年版）的通知。

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今天，国家卫生健康委办公厅发布关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2019年版）的通知。

本指导原则旨在进一步规范新型抗肿瘤药物临床应用，提高肿瘤合理用药水平，保障医疗质量和医疗安全，维护肿瘤患者健康权益，合理利用卫生资源。指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。目前，常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物如下表所示。

常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物

指导原则指出，抗肿瘤药物临床应用管理主要从以下入手：

一是医疗机构建立抗肿瘤药物临床应用管理体系：医疗机构应设立抗肿瘤药物管理工作组，组建抗肿瘤药物临床应用管理专业技术团队，同时，制定抗肿瘤药物供应目录和处方集，加强抗肿瘤药物临床应用监测和信息化管理。

二是实行抗肿瘤药物临床应用实行分级管理：实施抗肿瘤药物分级原则，将抗肿瘤药物分级管理纳入医疗质量考核体系，加强处方权限与临床应用管理。

三是在没有获得细胞或组织病理学诊断之前，医师不能开具抗肿瘤药物进行治疗，应当根据细胞或组织病理学结果合理选用抗肿瘤药物。

四是加强培训、评估和督查。

指导原则总共涵盖8个治疗领域、46个通用名药品（如下图）。其中，对比新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018年版），阿来替尼、奥拉帕利、吡咯替尼、达可替尼、呋喹替尼、卡瑞利珠单抗、仑伐替尼、帕博利珠单抗、帕妥珠单抗、哌柏西利、特瑞普利单抗、信迪利单抗、伊沙佐米等13个药为新增药品。